Infanrix Hexa Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

infanrix hexa

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - cjepiva - infanrix hexa je indiciran za primarne i booster cijepljenje dojenčadi protiv difterije, tetanusa, protiv pertusisa, hepatitisa b, poliomijelitisa i bolesti uzrokovane haemophilus influenzae tip b.

HEXAXIM ≥ 20 i.j./0.5 mL+ ≥ 40 i.j./0.5 mL+ 25 µg/0.5 mL+ 25 µg/0.5 mL+ 40 D'AG'U/0.5 mL+ 8 D'AG'U/0.5 mL+ 32 D'AG'U/0.5 mL+ 10 Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hexaxim ≥ 20 i.j./0.5 ml+ ≥ 40 i.j./0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 40 d'ag'u/0.5 ml+ 8 d'ag'u/0.5 ml+ 32 d'ag'u/0.5 ml+ 10

amicus pharma d.o.o. - пропорциональному protiv difterije, hemofilus utjecaj b, pertusisa, poliomijelitisa, tetanusa, hepatitisa b - suspenzija za injekciju - ≥ 20 i.j./0.5 ml+ ≥ 40 i.j./0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 40 d'ag'u/0.5 ml+ 8 d'ag'u/0.5 ml+ 32 d'ag'u/0.5 ml+ 10 µg/0.5 m - 0,5 ml suspenzije za injekciju sadrži: toksoid difterije ne manje od 20 iu toksoid tetanusa ne manje od 40 iu bordetella pertussis antigeni pertussis toksoid 25 mikrograma filamentozni hemaglutinin 25 mikrograma virus poliomijelitisa (inaktivirani) tip 1 (mahoney) 40 d antigen jedinica tip 2 (mef1) 8 d antigen jedinica tip 3 (saukett) 32 d antigen jedinica površinski antigen virusa hepatitisa b 10 mikrograma haemophilus influenzae tip b polisaharid 12 mikrograma (poliribozilribitol fosfat) konjugiran na protein tetanusa (2236 mikrograma)

HEXAXIM ≥ 20 i.j./0.5 mL+ ≥ 40 i.j./0.5 mL+ 25 µg/0.5 mL+ 25 µg/0.5 mL+ 40 D'AG'U/0.5 mL+ 8 D'AG'U/0.5 mL+ 32 D'AG'U/0.5 mL+ 10 Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hexaxim ≥ 20 i.j./0.5 ml+ ≥ 40 i.j./0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 40 d'ag'u/0.5 ml+ 8 d'ag'u/0.5 ml+ 32 d'ag'u/0.5 ml+ 10

amicus pharma d.o.o. - пропорциональному protiv difterije, hemofilus utjecaj b, pertusisa, poliomijelitisa, tetanusa, hepatitisa b - suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici - ≥ 20 i.j./0.5 ml+ ≥ 40 i.j./0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 25 µg/0.5 ml+ 40 d'ag'u/0.5 ml+ 8 d'ag'u/0.5 ml+ 32 d'ag'u/0.5 ml+ 10 µg/0.5 m - 0,5 ml suspenzije za injekciju sadrži: toksoid difterije ne manje od 20 iu toksoid tetanusa ne manje od 40 iu bordetella pertussis antigeni pertussis toksoid 25 mikrograma filamentozni hemaglutinin 25 mikrograma virus poliomijelitisa (inaktivirani) tip 1 (mahoney) 40 d antigen jedinica tip 2 (mef1) 8 d antigen jedinica tip 3 (saukett) 32 d antigen jedinica površinski antigen virusa hepatitisa b 10 mikrograma haemophilus influenzae tip b polisaharid 12 mikrograma (poliribozilribitol fosfat) konjugiran na protein tetanusa (2236 mikrograma)

Zutectra Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zutectra

biotest pharma gmbh - human hepatitis b immunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - imuni serumi i homologna, - prevencija ponovne infekcije virusom hepatitisa b (hbv) u negativnim bolesnicima odraslih osoba hbsag i hbv-dna najmanje jedan tjedan nakon transplantacije jetre zbog hepatitisa b induciranog zatajivanja jetre. negativni status hbv-dna trebao bi se potvrditi u posljednja 3 mjeseca prije olt-a. bolesnici trebaju biti hbsag negativni prije početka liječenja. uz primjenu odgovarajućih agenata виростатического treba promatrati kao standard hepatitisa ponovno zaraze prevencija.

INFLUVAC TETRA 15 µg/0.5 mL+ 15 µg/0.5 mL+ 15 µg/0.5 mL+ 15 µg/0.5 mL suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

influvac tetra 15 µg/0.5 ml+ 15 µg/0.5 ml+ 15 µg/0.5 ml+ 15 µg/0.5 ml suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici

viatris bh d.o.o. - influenca, inaktivisana, fragmentisani virus ili površinski antigen - suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici - 15 µg/0.5 ml+ 15 µg/0.5 ml+ 15 µg/0.5 ml+ 15 µg/0.5 ml - 0,5 ml suspenzije za injekciju sadrži: a/brisbane/02/2018 (h1n1)pdm09– sličan soj (a/brisbane/02/2018, ivr190) 15 mikrograma ha** a/kansas/14/2017 (h3n2) – sličan soj (a/kansas/14/2017, nymc x327) 15 mikrograma ha** b/colorado/06/2017 – sličan soj (b/victoria/2/87 soj) (b/maryland/15/2016, nymc bx69a) 15 mikrograma ha** b/phuket/3073/2013 – sličan soj (b/yamagata/16/88 soj) (b/phuket/3073/2013, divlji tip) 15 mikrograma ha**

INFLUVAC TETRA 15 µg/0.5 mL+ 15 µg/0.5 mL+ 15 µg/0.5 mL+ 15 µg/0.5 mL suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

influvac tetra 15 µg/0.5 ml+ 15 µg/0.5 ml+ 15 µg/0.5 ml+ 15 µg/0.5 ml suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici

viatris bh d.o.o. - influenca, inaktivisana, fragmentisani virus ili površinski antigen - suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici - 15 µg/0.5 ml+ 15 µg/0.5 ml+ 15 µg/0.5 ml+ 15 µg/0.5 ml - 0,5 ml suspenzijeza injekciju sadrži: a/brisbane/02/2018 (h1n1)pdm09– sličan soj (a/brisbane/02/2018, ivr190) 15 mikrograma ha** a/kansas/14/2017 (h3n2) – sličan soj (a/kansas/14/2017, nymc x327) 15 mikrograma ha** b/colorado/06/2017 – sličan soj (b/victoria/2/87 soj) (b/maryland/15/2016, nymc bx69a) 15 mikrograma ha** b/phuket/3073/2013 – sličan soj (b/yamagata/16/88 soj) (b/phuket/3073/2013, divlji tip) 15 mikrograma ha**

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - antigeni virusa influence (hemaglutinin i neuraminidaza) soja a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - cjepiva - aktivna imunizacija protiv h5n1 podtipa virusa gripe a. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Focetria Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

focetria

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - cjepiva protiv gripe - profilakcija influence uzrokovana virusom a (h1n1v) 2009. focetria mora se koristiti u skladu sa službenim vodstvom.

VAXIGRIP TETRA (▼) 15 µg/0.5 mL+ 15 µg/0.5 mL+ 15 µg/0.5 mL+ 15 µg/0.5 mL suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

vaxigrip tetra (▼) 15 µg/0.5 ml+ 15 µg/0.5 ml+ 15 µg/0.5 ml+ 15 µg/0.5 ml suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici

amicus pharma d.o.o. - influenca, inaktivisana, fragmentisani virus ili površinski antigen - suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici - 15 µg/0.5 ml+ 15 µg/0.5 ml+ 15 µg/0.5 ml+ 15 µg/0.5 ml - 0,5 ml (1 doza) suspenzije za injekciju u napunjenom špricu sadrži: 15 mcg ha** a/california/7/2009 (h1n1)pdm09sličan soj (a/california/7/2009,nymc x179a) 15 mcg ha 15 mcg ha** a/texas/50/2012 (h3n2)sličan soj (a/texas/50/2012,nymc x223a) 15 mcg ha** b/massachusetts/2/2012 (yamagata lineage) 15 mcg ha** b/brisbane/60/2008 (victoria lineage) *proizveden u oplođenim jajima kokoški iz zdravih jata ** hemaglutinin

VAXIGRIP TETRA (▼) 15 µg/0.5 mL+ 0,5 µg/0.5 mL+ 15 µg/0.5 mL+ 15 µg/0.5 mL suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

vaxigrip tetra (▼) 15 µg/0.5 ml+ 0,5 µg/0.5 ml+ 15 µg/0.5 ml+ 15 µg/0.5 ml suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici

amicus pharma d.o.o. - influenca, inaktivisana, fragmentisani virus ili površinski antigen - suspenzija za injekciju u napunjenoj šprici - 15 µg/0.5 ml+ 0,5 µg/0.5 ml+ 15 µg/0.5 ml+ 15 µg/0.5 ml - 0,5 ml (1 doza) suspenzije za injekciju u napunjenom špricu sadrži: 15 mcg ha** a/california/7/2009 (h1n1)pdm09sličan soj (a/california/7/2009,nymc x179a) 15 mcg ha 15 mcg ha** a/texas/50/2012 (h3n2)sličan soj (a/texas/50/2012,nymc x223a) 15 mcg ha** b/massachusetts/2/2012 (yamagata lineage) 15 mcg ha** b/brisbane/60/2008 (victoria lineage) *proizveden u oplođenim jajima kokoški iz zdravih jata ** hemaglutinin